流感分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

边缘化特质脉络膜动物细胞剧增（isolated choroidal melanocytosis）刚开始是由 Augsburger 等提出，症状多表现为单斑脉络膜动物细胞色素沉着恶特质肿瘤。据悉，美国阿拉巴马国立大学医院的 Lauren 等分享了一唯罕见的面颊边缘化特质脉络膜动物细胞剧增恶特质肿瘤，相关媒体报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

症状男同特质恋，24 岁，非裔美国人，无主诉症状，既往无斑部营养不良历史学者。斑科安全检查见到面颊后极部色素沉着。面颊右眼 20/30，血管收缩正常。无白癜风和全身恶特质，斑前节正常，无葡萄膜尘和半透明色素沉着，不考虑为 Waardenburg 遗传特质。

双目 8 点钟后方可见临近羽毛状边缘的背色素沉着恶特质肿瘤，左斑 3 点钟方向也可见一直径极小的背色素沉着恶特质肿瘤（三幅 1）。浸润 OCT 见到面颊微小的脉络膜较厚，视网膜层无微小异常（三幅 2）。

三幅 1 为浸润照相：左斑 3 点钟（左三幅）和双目 8 点钟（右三幅）可见脉络膜羽毛状边缘结核色素沉着恶特质肿瘤

三幅 2 为浸润 OCT 三幅像：面颊脉络膜较厚，视网膜层正常

脉络膜动物细胞剧增恶特质肿瘤须考虑的鉴别确诊包括：斑球背变眼疾或斑皮肤背变眼疾，结核脉络膜阿兹海默，面颊结核葡萄膜动物细胞内膜以及本文提到的边缘化特质脉络膜动物细胞剧增。

由于症状多无主诉症状，仅通过斑科安全检查见到异常，目前文献媒体报道的单斑边缘化特质脉络膜动物细胞剧增发眼疾较不算，面颊恶特质肿瘤仅有 4 唯，两唯为非洲人，两唯为白种人，均为 43～60 岁。本文媒体报道的症状为最年青的非裔症状。未来还须要更为多的临床深入研究和组织眼疾理学深入研究进一步明了该眼疾的发生发展，以及是否会增加葡萄膜阿兹海默的不确定特质。

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编辑： 杨洁